Ny behandling øker overlevelse ved føflekkreft
For første gang ser vi at nye medisinske behandlingsformer påvirker utfallet og oppfølgingen for føflekkreftpasienter. Det skyldes hovedsakelig nye legemidler.
Årsrapporten for 2016 fra nasjonalt kvalitetsregister for føflekkreft foreligger i dag, mandag 13. november. Blant de mest dramatiske funnene er den sterke veksten i nye tilfeller av føflekkreft, nær fjorten prosent fra 2015. Dessuten ser vi for første gang resultatene av ny medisinsk behandling og endringer i oppfølgingen av pasientene.
Såkalt pakkeforløp for føflekkreft ble innført i andre halvdel av 2015, og for 2016 ser vi nå full effekt av nye behandlingsrutiner. Om lag nitten av tjue nye tilfeller av føflekkreft starter i huden. Dette er den alvorligste formen for hudkreft og den kreftformen som øker mest i Norge.
I 2016 fikk 2.264 nordmenn føflekkreft i hud, opp fra 2.001 nye tilfeller i 2015. Dette utgjør en økning på nesten fjorten prosent. Bare i noen grad skyldes dette ny måte å telle krefttilfeller på.
Stabilt bare for unge under tretti
Forekomsten av føflekkreft øker med alderen, men antallet unge under 30 år som får sykdommen, har vært ganske stabilt de siste tjue årene. For menn er økningen den mest dramatiske over tid. I trettiårsperioden fra 1986 til 2016 gikk andelen menn som med påvist føflekkreft opp fra 20 pr. 100.000 innbyggere til hele 55. Det er nær en tredobling på tretti år.
Flere nye medikamenter, både forskjellige mutasjonshemmere og nye immunterapier, har kommet på markedet de siste to årene. Det har vært stor debatt knyttet til bruken av disse. I perioden 2012-2016 er det likevel bare 398 pasienter som har fått prøve de nye medisinene, enten i forsøk eller som helt ny behandling. Likevel viser årets rapport en tydelig endring i utfallet for de som får ny, medikamentell behandling.
Som en følge av pakkeforløpet i behandlingen, rapporteres nå nye tilfeller nesten utelukkende elektronisk. Det er grunn til å tro at dette gir bedre kvalitet på rapportering av sykdommen.
Lav dødelighet ved tidlig oppdagelse
Dødeligheten ved føflekkreft er lav dersom sykdommen oppdages tidlig og kreften blir helt fjernet før den sprer seg. For kvinner er fem års relativ overlevelse 94,2 prosent, mens den for menn er noe lavere med 91,4 prosent. Ved spredning synker imidlertid forventet overlevelse dramatisk, og så sent som i 2015 døde opp mot 20 prosent av pasientene som hadde fått føflekkreft. Når spredning først var et faktum, selv om dette kunne skje lenge etter fem år fra første sykdomstilfelle, døde mange innen ett år.
Nye medikamenter er så vidt tatt i alminnelig bruk. Flere av disse viser grad av overlevelse på mer enn 50 prosent over tre år. Det er ennå for tidlig å si noe om overlevelse ut over dette. Likevel er forebygging og tidlig oppdagelse fremdeles er den beste behandlingen.
Les også:
Årsrapport 2016 fra nasjonalt kvalitetsregister for føflekkreft les den
Årsrapport 2015 fra nasjonalt kvalitetsregister for føflekkreft les den
Nye tall på forekomst av foflekkreft: http://foflekkreft.no/aktuelt/fortsatt-kraftig-vekst-i-foeflekkreft
Flere nyheter
Nyhetsbrev høst 2023
Denne høsten har vært begivenhetsrik for Melanomforeningen og også grunnen til at høstens nyhetsbrev har latt seg vente litt på. Mye har skjedd etter sommerferien. Vi har fått inn ny daglig leder, Barbara Gonzalez-Vaughn, som tiltrådte et 1-års vikariat 15.august i år. I høstens nyhetsbrev får du innblikk i de ulike aktivitetene Melanomforeningen har vært involvert i så langt i høst. Du kan lese mer om den nye felles likepersonstjenesten som det jobbes med på tvers av pasientforeningene. Vi har også deltatt i Nordic Melanoma Meeting i Reykjavik. Vi får også en oppdatering fra fagfeltet fra onkolog Anna K. Winge-Main. God lesing!
Nyhetsbrev november 2024
Kjære alle sammen! Vi legger straks høsten bak oss og går vinteren og det som for mange er den største høytiden i møte. For Melanomforeningen er høsten stort sett litt mindre travel enn resten av året, men dette betyr ikke på noen måte at vi har sittet med armene i kors og beina på bordet. Tvert imot. Høsten for oss er den perfekte tiden for å kartlegge og planlegge det kommende året. Det skal nevnes at vi tidlig i høst bidro som kursledere for et felles likepersonskurs med 15 deltakere fra ulike foreninger. Vi hadde denne gang ingen nye likepersoner fra Melanomforeningen, men vi er stadig på utkikk etter flere, og håper å kunne melde nye kandidater på kommende kurs på nyåret. Vi er i gang med en ny barnebok som del av Solsikker kampanjen. Denne forventes ferdig i løpet av mars. Vi fortsetter vårt forebyggende arbeid ved å prøve å finne nye og innovative måter å understreke for allmenheten viktigheten av hudbeskyttelse. I slutten av oktober mottok vi vår egen solkremdispenser, som muligens kan være den eneste i sitt slag i landet den dag i dag. Mer om dette kommer i vårt neste nyhetsbrev. For styret og administrasjonen sin del, rundet vi av året med en styresamling helgen 1. - 2. november i Oslo, hvor vi planla 2025. Det jobbes også med ny strategi og kommunikasjonsplan som skal være på plass i begynnelsen av året, samt at vi er godt i gang med å planlegge både landstreff og hudkreftuken. Resten av nyhetsbrevet kan du lese her. Vi ønsker dere en fantastisk vinter og ser frem til å dele flere spennende nyheter med dere i løpet av sesongen. Takk for at dere er en del av vårt fellesskap!
Vi søker flere likepersoner
Det er et stort behov for flere likepersoner på Vardesenterne, som finnes i de største byene. I tillegg har vi behov for flere likepersoner som kan påta seg telefonvakter, slik at vi kan sikre et godt og bærekraftig tilbud for mennesker som får påvist melanom.
Nyhetsbrev vår 2024
Etter en lang og mange steder kald vinter har våren så smått meldt sin ankomst. Vi gleder oss over lengre og lysere dager og ser frem mot sommeren. Det nærmer seg landstreff og årsmøte og jeg håper at så mange som mulig av dere tar turen til Gardermoen. Et interessant program venter, men mest av alt anledningen til å møte nye og gamle venner i denne foreningen. Vi trenger et par dager hvor vi kan fylles med ny kunnskap, dele sorger og gleder og utveksle erfaringer med likesinnede. Vi vet hva denne diagnosen kan være, noe "de andre" ofte ikke kan forstå. Vi håper å se mange nye og kjente fjes på Landstreffet 20. - 21. april.