Vi søker flere likepersoner
Det er et stort behov for flere likepersoner på Vardesenterne, som finnes i de største byene. I tillegg har vi behov for flere likepersoner som kan påta seg telefonvakter, slik at vi kan sikre et godt og bærekraftig tilbud for mennesker som får påvist melanom.
Likepersonstjenesten
En av de viktigste oppgavene til Melanomforeningen er å være en støtte for mennesker som enten selv har fått påvist melanom, eller som er pårørende/etterlatt til noen med melanom. Som ett ledd i dette så har vi en landsomspennende likepersonstjeneste, hvor våre likepersoner blant annet er fysisk til stede på Vardesentre eller tilgjengelig for telefonsamtaler. Det er et stort behov for flere likepersoner på Vardesenterne, som vi finner i alle de største byene; Bergen, Bodø, Oslo, Stavanger, Trondheim, Tromsø og Ålesund. I tillegg har vi behov for flere likepersoner som kan påta seg telefonvakter, slik at vi kan sikre et godt og bærekraftig tilbud for mennesker som får påvist melanom. Likepersonsarbeidet vårt er tuftet på frivillighet, og er derfor ulønnet. Vi er ikke fagpersoner, så vi skal ikke tilby medisinske eller juridiske råd, men være en støtte og en samtalepartner for de som har behov for det. Personlig egnethet blir vektlagt, da kommunikasjonsferdigheter er viktig i dette arbeidet. Det er også svært viktig at man har et avklart forhold til egen sykdom.
For å bli likeperson i Melanomforeningen må du:
- Være betalende medlem av organisasjonen
- Selv være diagnostisert eller være pårørende/etterlatt til noen med melanom
- Delta på opplæring i regi av Melanomforeningen
- Være en empatisk og lyttende samtalepartner med respekt for andres livssituasjon og opplevelser
- Ha bearbeidet egne opplevelser og følelser rundt egen diagnose
- Ha mulighet til å delta på vakter på Vardesenter, og/eller påta deg telefonsamtaler
Likepersonskurs 28.-30.oktober
Det vil bli et likepersonskurs den 28.-30.oktober i Oslo. I løpet av helgen vil man få nødvendig opplæring og informasjon om likepersonsarbeidet, i tillegg til at man får muligheten til å delta på spennende erfaringsutvekslinger og kurs.
For spørsmål og påmelding til kurset, send en epost på linnmari@melanom.no.
Flere nyheter
Nyhetsbrev høst 2023
Denne høsten har vært begivenhetsrik for Melanomforeningen og også grunnen til at høstens nyhetsbrev har latt seg vente litt på. Mye har skjedd etter sommerferien. Vi har fått inn ny daglig leder, Barbara Gonzalez-Vaughn, som tiltrådte et 1-års vikariat 15.august i år. I høstens nyhetsbrev får du innblikk i de ulike aktivitetene Melanomforeningen har vært involvert i så langt i høst. Du kan lese mer om den nye felles likepersonstjenesten som det jobbes med på tvers av pasientforeningene. Vi har også deltatt i Nordic Melanoma Meeting i Reykjavik. Vi får også en oppdatering fra fagfeltet fra onkolog Anna K. Winge-Main. God lesing!
Nyhetsbrev november 2024
Kjære alle sammen! Vi legger straks høsten bak oss og går vinteren og det som for mange er den største høytiden i møte. For Melanomforeningen er høsten stort sett litt mindre travel enn resten av året, men dette betyr ikke på noen måte at vi har sittet med armene i kors og beina på bordet. Tvert imot. Høsten for oss er den perfekte tiden for å kartlegge og planlegge det kommende året. Det skal nevnes at vi tidlig i høst bidro som kursledere for et felles likepersonskurs med 15 deltakere fra ulike foreninger. Vi hadde denne gang ingen nye likepersoner fra Melanomforeningen, men vi er stadig på utkikk etter flere, og håper å kunne melde nye kandidater på kommende kurs på nyåret. Vi er i gang med en ny barnebok som del av Solsikker kampanjen. Denne forventes ferdig i løpet av mars. Vi fortsetter vårt forebyggende arbeid ved å prøve å finne nye og innovative måter å understreke for allmenheten viktigheten av hudbeskyttelse. I slutten av oktober mottok vi vår egen solkremdispenser, som muligens kan være den eneste i sitt slag i landet den dag i dag. Mer om dette kommer i vårt neste nyhetsbrev. For styret og administrasjonen sin del, rundet vi av året med en styresamling helgen 1. - 2. november i Oslo, hvor vi planla 2025. Det jobbes også med ny strategi og kommunikasjonsplan som skal være på plass i begynnelsen av året, samt at vi er godt i gang med å planlegge både landstreff og hudkreftuken. Resten av nyhetsbrevet kan du lese her. Vi ønsker dere en fantastisk vinter og ser frem til å dele flere spennende nyheter med dere i løpet av sesongen. Takk for at dere er en del av vårt fellesskap!
Nyhetsbrev vår 2024
Etter en lang og mange steder kald vinter har våren så smått meldt sin ankomst. Vi gleder oss over lengre og lysere dager og ser frem mot sommeren. Det nærmer seg landstreff og årsmøte og jeg håper at så mange som mulig av dere tar turen til Gardermoen. Et interessant program venter, men mest av alt anledningen til å møte nye og gamle venner i denne foreningen. Vi trenger et par dager hvor vi kan fylles med ny kunnskap, dele sorger og gleder og utveksle erfaringer med likesinnede. Vi vet hva denne diagnosen kan være, noe "de andre" ofte ikke kan forstå. Vi håper å se mange nye og kjente fjes på Landstreffet 20. - 21. april.
Nyhetsbrev våren 2023
I vårens nyhetsbrev blir du oppdatert på arbeidet som gjøres og du får informasjon om vårens planlagte aktiviteter. Du kan også lese onkolog Annas oppdatering, samt en vårhilsen fra hovedstyret.